The possible permutations of x, y and z are xyz, xzy, yxz, yzx, zxy and zyx.
x、y和z的可能的组合方式为xyz、xzy、yxz、yzx、zxy和zyx。
《牛津高阶英汉双解词典》
Mutation of ENG gene can cause type 1 hereditary hemorrhagic telangiectasia ( HHT 1 ) .
由ENG基因突变所引起的HHT称为 HHT1.
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How mtDNA avoids the accumulation of deleterious mutations remains unknown.
线粒体DNA是如何避免有害突变的积累仍不清楚.
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目的: 探索线粒体DNA点突变与遗传性共济失调的关系.
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结论: 遗传性共济失调的发生、发展可能与该区域点突变无关.
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All variation in Biomorph Land occurred by asexual mutations from a single parent.
那里的一切样态变化都通过遗传来自单个亲本的无性变异来达成.
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在牛中发现9个突变, 其中包括编码Gly-Ile-Ala-Arg的GGCATTGCCCGG( 12bp)重复单位.
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方法在硝吡咯假单胞菌中引入氨基糖苷类抗生素抗性突变,以提高硝吡咯菌素的生产能力.
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该信息的目的,是来触发你个人的祖先业力以原谅和转化.
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Ras gene mutation in childhood AML was mainly found in M 2 , M 4 , M 5 subtypes.
AML患儿中ras基因突变多见于M2 、 M4及M5型.
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结论引入氨基糖苷类抗生素抗性突变,可以有效提高硝吡咯菌的生产能力.
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提示线粒体DNA点突变是导致该家系致聋的主要因素之一.
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目的探讨生长激素相关基因突变与原发闭经的关系.
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Mutations in the presenilin genes are the main cause of familial Alzheimer disease.
早衰蛋白基因的变异是家族性阿尔茨海默病的主要病因.
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If the heterocaryon does grow then the mutations are probably non-allelic.
如果异核体能够生长,那么突变就可能是非等位的.
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显性基因通常控制基因的一般形式, 而突变通常是隐性的.
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它们由十二块翠绿的石板(翡翠)所组成, 通过炼金术转变产生的物质形成.
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