The traditional alkaline method to isolate plasmid DNA takes andsystem requires strict control.
实验室中常用的质粒提取方法是碱裂解法.
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In this review, we summarize the current progresses on plasmid biology in the rare actinomycetes.
本文综述目前稀有放线菌中的质粒生物学的研究进展.
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New phages can develop by acquiring restriction enzymes from plasmids.
通过从质粒获得的限制性酶,新的噬菌体能够生长.
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质粒转化活性的大小与DNA单双链断裂频率呈正相关.
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通过脂质体转染法,将含GM -CSF 基因的质粒及空质粒转染至PC -3 细胞.
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目的研究人釉原蛋白(AMG) 重组质粒PcDNA3-AMG在COS -1 细胞系中的表达.
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目的研究人釉原蛋白重组质粒PsecTaq2A-AMG在COS -1 细胞系中的表达,为基因工程制备釉原蛋白奠定基础.
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We are also studying how the linear chromosomes and plasmids are transferred during conjugation.
此外我们也在研究线状的染色体与线状质体在接合生殖过程中如何地传送.
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Compatibility The coexistence of different bacterial plasmids in the same host cell.
相容性:能在同一个宿主细胞中共存的不同的细菌质粒.
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成功地使CYP3A4基因在原核系统中高效表达.
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质粒是在原核和真核细胞中发现的染色体外的双链环状DNA分子.
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Plasmids in Parenthesis are in free state, plasmids after diagonal line are in intergrated state.
在括号中的质粒表示质粒处在自主状态, 斜线后的质粒表示质粒处在整合状态.
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Methods: The restriction endonuclease and T 4 DNA ligase were used to construct the vector plasmid.
方法载体的构建采用限制性内切酶酶切、4DNA连接酶连接等方法.
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RESULTS: The three plasmids were effectively transferred into 293 T c ells.
结果: 表达慢病毒的3种质粒可高效转染入293T细胞.
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电镜观察到环状pCBIDNA并 测得其长度为5.77±0.30微米,折合分子量为(11.9±0.6)×10~6道尔顿.
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Objective Construct a recombinant plasmid pET 28 a-EDA-EDB , prepare the fusion EDA-EDB protein.
目的构建重组pET28a-EDA-EDB 质粒, 制备重组纤维连接蛋白EDA -EDB 融合蛋白.
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Lysosome and cellular plasmid are activated to restrain activity of heavy metals.
溶酶体和细胞质粒抑制重金属活性.
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将uPAR反义核酸表达质粒与ATF一 lyslo以及多聚赖氨酸组装成基因转移复合物,并转染95D细胞.
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目的构建心肌营养素 -1 ( CT -1 ) 和破伤风 外毒素 C片段 ( TTC ) 重组融合蛋白表达质粒.
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The recombinant plasmid pPGVT 3 derived from the vector pUC 4 was unstable in the E.
从载体质粒pUC4衍生的重组质粒pPGVT3在大肠杆菌宿主DF2145中是不稳定的,以pPGVT3转化DF2145时在4o℃ 培养得不到转化子.
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